Movida solidaria: Umma necesita viajar al “Garrahan” para batallar contra la picnodisostosis
En medio de una situación difÃcil, la familia OlguÃn enfrenta el desafÃo de salvar la salud de Umma, una niña de 12 años diagnosticada con picnodisostosis, una rara enfermedad genética. El riesgo de parálisis total de la cabeza para abajo ha llevado a la familia a buscar la colaboración de la comunidad para financiar su…